避免癌症惡化復發　基因檢測用藥更精準

罹患癌症最擔心歷經手術、化療後復發，為了避免病情惡化，目前已經可以利用「基因檢測」，找到腫瘤帶有什麼突變，並且針對此特有的「生物標記」基因資訊，給予適合的標靶藥物治療，對症治療，可以讓病況獲得控制，對於癌症患者來說，是一大福音！

北榮病檢部分子病理科周德盈主任表示，個人化癌症基因診斷平台，可提供精準醫療。（圖片提供／台北榮總醫院）

1名38歲男性，手術切除肺腺癌後一年半腫瘤復發並轉移到骨骼，接受化學治療6個療程，腫瘤並沒有受到控制。經過包括EGFR、ALK等一系列的基因檢測，發現腫瘤具有ROS1轉位突變。醫療團隊立即給予針對ROS1酪胺酸激酶的抑制劑，效果不錯，兩個月內腫瘤體積明顯減少。

癌症治療療前　先取得「生物標記」基因資訊

臺北榮總病理檢驗部分子病理科主任周德盈醫生表示，「標靶藥物」能瞄準癌細胞進行攻擊，降低噁心、嘔吐或掉髮等副作用，對正常細胞傷害較小，已成為癌症治療新興選擇。

尤其，隨著個人化基因檢測的快速進展，我們若能於治療前取得病患癌細胞特有的「生物標記」基因資訊，將可協助醫生選擇最適當之標靶用藥，把握寶貴的黃金治療時間，避免使用無效的治療方式，大幅提升治療效果，且能提供未來換藥需求之完整資訊，甚至可做為預後復發風險的參考。

個人化癌症基因診斷平台　提供精準醫療

醫學研究更指出，肺癌晚期病患，如果先透過基因檢測確診為EGFR等基因突變，再使用其對應的標靶藥物，藥物有效反應率，生活品質和病患存活期均可大幅改善。

因此癌症伴隨性基因診斷至關重要。臺北榮總癌症研究團隊與麗寶生醫股份有限公司，於2012年共同成立「癌症基因體實驗室」，執行「癌症標靶藥物突變位點檢測」產學合作計畫，成功建立以「次世代高通量基因定序(NGS，Next Generation Sequencing)」技術做為個人化癌症基因伴隨式診斷的平台」，提供癌症患者精準醫療服務。

未來將擴大治癌範圍

未來也將提供非小細胞肺癌、大腸直腸癌、全面性用藥評估、免疫治療用藥評估等個人化基因檢測，並同步研發放化療成效預測、腫瘤罹患機率檢測等多項次世代定序檢測服務，可說是癌症治療一大突破。

華人健康網 記者黃曼瑩／報導