中年變臉,竟是罕見疾病上身!雲林1名47歲黃姓婦人,原本樣貌清秀,10年前卻開始出現手腳變粗,原以為是中年發胖,沒想到接著臉部兩頰突出變寬、嘴唇變厚,鼻子舌頭也跟著變大,簡直變了另一個人,害她連鏡子都不敢照,直到就醫後才知道,竟然是罕見疾病的肢端肥大症所引起的問題。
47歲黃姓婦人,原本樣貌清秀(圖左),但卻因肢端肥大症開始手腳變粗。(圖片提供/大林慈濟醫院)
收治這名病患的大林慈濟醫院副院長、神經外科主任陳金城指出,這名婦人一開始出現頭暈、頭痛症狀,當時還以為自己是高血壓,所以到鄰近診所拿藥治療,不料臉部隨著時間慢慢改變,不只頭、鼻子部位都因骨頭變大而變形,就連牙齒也快掉光了,手腳粗大讓她像是巨人。
厚唇香蕉手 肢端肥大症合併腦下垂體瘤
事實上,病患一進到門診時,醫師看到臉部及手腳,大概就研判是腦下垂體瘤合併肢端肥大症,果然藉由核磁共振檢查影像,確認患者腦下垂體長了1顆2.6公分大的瘤,於是立即安排手術。
特別是,患者的特徵是雙手雙腳莫名的變肥、變大,手大到像香蕉般肥肥厚厚,腳也像孕婦一樣浮腫,臉部兩頰突出變寬、嘴唇變厚、鼻子舌頭變大,並且講話有鼻音。台灣著名的電視戲劇製作人周遊,還有日本著名的摔角手馬場,都是典型罹患此疾病的名人。
通常腦下垂體瘤合併肢端肥大症,治療上多以外科手術為主,且2公分以下的腺瘤,6成都有痊癒的機會。
肢端肥大症因生長激素異常 死亡風險高
陳金城主任醫師強調,肢端肥大症通常密發年齡為30多歲至40多歲年紀;主要的原因是在腦子的中央下方,鼻腔上方的內分泌腺體,或腦垂腺長腫瘤而分泌過量的生長素;這類罕見疾病,台灣平均每100萬人,有40到60人可能發生。
除了外型的變化外,由於生長素過量,病人會出現高血壓、糖尿病、心血管疾病和骨胳疼痛的現象,特別是膝關節,而且由於手腕韌帶變厚,壓迫手腕的神經,兩手會發麻,尤其腦血管疾病發生的機會則為一般人的2倍,它也是病人致死的主要原因。
治療肢端肥大症外科手術為主 抑制生長素
臨床上,通常腦下垂體瘤合併肢端肥大症,治療上多以外科手術為主,且2公分以下的腺瘤,6成都有痊癒的機會,但若無法切除乾淨,則可用藥物或放射治療,透過體抑素來抑制生長素的分泌,降低併發症的風險,且必須持續接受後續治療及追蹤,控制生長素等因子。
由於大部份病人無法經由手術1次根治,必須長期追蹤和治療,因此必須互相鼓勵,互相照料和關心,才能使人生更有自信,為此國內有「大肢俱樂部」的產生,也希望病友多多參加。
【醫師提醒】:
肢端肥大症患者若未接受適當治療,生命期恐比平常人減短到10至15年,且死亡率也多出2到4倍。尤其當發現相關症狀出現時,就應盡快就醫治療,透過磁振造影、口服葡萄糖耐糖試驗和抽血等,確認病症,也能讓病情及早獲得控制。
華人健康網 記者張世傑/台北報導
不是中年發福!女肢端肥大手粗變臉
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