財中社9月4日電 步長制藥（603858）發佈公告，旗下全資子公司楊凌步長制藥有限公司近日獲得陜西省藥品監督管理局簽發的《藥品GMP符合性檢查告知書》。此次檢查於2024年7月1日至7月5日進行，檢查范圍涵蓋化藥車間二的片劑生產線，檢查結論為“符合要求”。
根據公告，楊凌步長的片劑生產線設計產能為3.37億片/年，主要生產他達拉非片（5mg和20mg），該藥物用於治療勃起功能障礙及良性攝護腺增生。根據市場數據，2021年至2023年，該藥物在公立醫院及城市實體藥局的銷售額呈逐年上升趨勢，分別為1.3億元、1.6億元、1.8億元及9.4億元、10.1億元、12.5億元。
此次GMP符合性檢查結果將有助於公司維持穩定的生產能力，以滿足市場需求。然而，公告也提到，醫藥產品的銷售情況可能受到市場環境和行業政策等因素的影響，存在一定的不確定性。
2023年，步長制藥實現收入132.5億元，歸母凈利潤3.2億元，最新總市值162.5億元。
