威而鋼犀利士可以一起吃嗎?藥師:不可,屬於過量服藥!

老張最近跟很久不見的老朋友相聚,兩人高興之餘還喝了點酒,酒勁上頭老張說起心中的煩悶。老張今年剛五十過半,本來覺得身體還不錯,但最近一年房事上明顯感覺力不從心。正常勃起都有些困難,跟年輕時候一個天上一個地下,都快成心病了。

朋友聽罷勸說他盡早到醫院進行專業的檢查,老張做了幾天心理建設,才決定來醫院治療。詢問用藥史時,老張說自己買過西地那非進行治療,但感覺藥效時好時不好,對藥物失去了信心,後來就沒再用藥。



進一步詢問後發現,老張一般在準備進行房事前服藥,服藥後有時半小時就起效了,有時一小時都沒動靜,導致老張經常把不準藥物的起效時間。

隨後結合身體檢查、基礎檢查等檢查結果,判斷老張屬於勃起功能障礙。考慮到老張往期服用西地那非時,疾病癥狀有些緩解,出現藥效波動也由於服藥不規范導致。同時也未出現明顯的不良反應,於是先建議老張使用西地那非進行治療。

老張對使用西地那非仍有些顧慮,為了讓他更加了解這個藥物,醫生詳細的跟他介紹了西地那非是什麼,以及如何規范服用?什麼時間服用?



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一、西地那非是什麼?主要用於什麼疾病?

西地那非又稱普多芬,因其商品名為Viagra,在中國也俗稱為“威而鋼”

西地那非最初是由美國輝瑞制藥公司研發,計劃用於治療心血管疾病的臨床藥物。但在臨床實驗的過程中,研究者發現西地那非對心血管疾病的治療效果不佳,同時受試者服用西地那非後,性生活質量明顯改善

後續西地那非功更改了治療方向,並成為美國首次上市的第一個口服治療男性勃起功能障礙的藥物,也就是我們熟悉的“威而鋼”。



有些人可能就問了,西地那非本來是治療心血管疾病的藥物,怎麼還能改善勃起功能障礙呢?

其實西地那非是5-磷酸二酯酶抑制劑,具有釋放人體內一氧化碳,舒張平滑肌的作用。多項研究表明,人體內的一氧化碳是引起陰莖海綿體松弛和勃起的主要媒介,西地那非的作用機制正好刺激了一氧化碳的釋放,使海綿體平滑肌松弛,為動脈血流入打開通道,促使勃起,緩解了男性的生理功能障礙。



另外西地那非在臨床上也可用於治療肺動脈高壓

肺動脈高壓是由多種原因引起的,肺部動脈壓異常升高的疾病。多表現為呼吸急促、乏力、胸悶胸痛、心悸、頭暈等。西地那非能治療肺動脈高壓,與其藥理作用密不可分。

臨床研究發現,肺動脈高壓的患者,血漿與肺組織勻漿中的一氧化碳含量明顯升高,伴隨著肺動脈平滑肌的異常。西地那非正好可以釋放一氧化碳,適當降低血液內一氧化碳的含量,達到舒緩平滑肌、降低血管壓力的效果。



臨床上就西地那非對肺動脈高壓的治療效果,也有很多研究。

2020年《中國醫藥指南》發表過這樣一篇實驗數據,集合了80多位肺動脈高壓患者,分為常規治療組與使用西地那非治療組,隨後經過一段時間的治療後,對比治療效果發現,西地那非治療組治療總有效率達到95.2%,常規治療組的總有效率為62.2%。

因此證明,在常規治療手段的基礎上聯合使用西地那非,對肺動脈高壓的治療有積極意義



當然西地那非更多的是用於治療勃起功能障礙,但口服西地那非有講究,餐前、餐後藥效大不相同!哪個藥效才更好?

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二、口服西地那非有講究,餐前、餐後藥效大不相同?哪個藥效才更好?

對於有著性功能障礙的患者來說,在口服西地那非的時間可能會存在一些困惑。有患者說,口服西地那應該在飯前服用,其藥效會更好。而另外一部分患者則表示飯後服用西地那非藥效會更好。那麼,到底哪種說法更準確一些呢?



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其實正常來說,性生活前60分鐘服用西地那非比較科學,在餐前或者餐後服用都可以,效果沒有明顯差別。但需要註意的是,就餐與否對西地那非的起效時間有明顯的影響!

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在《中國新藥與臨床雜志》中就有這樣的一個課題:高脂飲食對西地那非在健康中國受試者體內藥動學的影響。實驗中32位男受試者先進行空腹服藥,並觀察藥物反應,等待藥物完全代謝後,再進行餐後服藥,並對比西地那非的起效時間是否有變化。

研究結果表明,餐前服藥的勃起時間約為0.81小時,餐後服藥的勃起時間則向後延遲約60分鐘。



研究者表示,出現這種情況主要與腸胃對藥物的吸收速度有關,空腹時腸胃吸收速度更快,也更快出現藥物反應;餐後腸胃堆積了大量待消化的食物,藥物與食物一同消化時,腸胃對藥物的吸收速度就會變慢,藥物起效時間也更慢。

雖然藥物起效時間有了明顯變化,但對比藥物效果卻沒有明顯差距。這也說明無論餐前服藥還是餐後服藥,都不影響藥物治療效果。

不過,在時間充足的情況下,還是建議餐後服用比較好。雖然腸胃吸收藥物速度較慢,但也可以減少藥物直接刺激腸胃,避免引起胃痛、惡心等腸胃不適的癥狀。



西地那非的臨床使用非常普遍,但如果像老張一樣,有些排斥使用西地那非,還可以使用哪些藥物治療勃起功能障礙呢?

三、除了西地那非,還有哪些藥物能治療勃起功能障礙?

除了西地那非外,臨床還有很多可以治療勃起功能障礙的藥物。按照給藥方式進行區分,可分為口服用藥、註射藥物

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1、口服藥物

口服藥物是治療勃起功能障礙的首選方案,藥物大致分為5-磷酸二酯酶抑制劑(PDE5i)、雄激素補充藥物抗氧化劑等幾類。



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其中,5-磷酸二酯酶抑制劑是口服藥物中的首選方案,常用藥物包括了他達拉非、伐地那非、阿伐那非等藥物。而且,這幾種藥物在我國已經獲批並取得了使用資格。

從藥物的作用機制來看,這些藥物都通過抑制陰莖海綿體平滑肌的松弛,促進陰莖血液流動,使海綿體充血,達到勃起目的。

其次對於部分因為雄性激素不足,出現勃起功能障礙的患者,則需要進行雄性激素補充治療,幫助恢復腺體功能。目前來說,臨床常用的口服雄性激素主要為十一酸睪酮膠囊等。



另外,部分部分男性如果患有糖尿病等代謝性疾病,也可能出現功能性障礙表現,此時需要選擇一些抗氧化劑進行治療。

出現代謝性疾病的男性,身體多處於氧化應激狀態,導致一氧化碳減少及血管內皮質增加,引起陰莖海綿體平滑肌加劇收縮,出現勃起功能障礙。此時需要通過補充維生素E、左卡尼汀、硫辛酸一類的抗氧化劑,改善體內的氧化應激狀態,緩解疾病癥狀。

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抗氧化劑可以與5-磷酸二酯酶抑制劑聯合使用,也可以在5-磷酸二酯酶抑制劑使用效果不好時,作為替換藥物使用。



2、註射藥物

註射藥物是治療勃起功能障礙的二線方案,常在患者經過口服藥物治療無效時使用。註射藥物需要向海綿體內註射,常用藥物有前列地爾、罌粟堿、酚妥拉明等。

其中前列地爾是唯一獲得批準,可單獨用於海綿體內註射治療功能勃起障礙的藥物,也是目前最有效的單用藥物。罌粟堿單獨使用不良反應較大,酚妥拉明單獨使用療效較差,因此需與其他藥物同用

註射藥物因為直接接觸人體器官,所以起效時間更快,通常20分鐘內就會有明顯感覺。為了避免藥物使用過多損傷身體,初始使用時一般建議使用最低劑量。如果最低劑量註射後無明顯反應,則在下次註射時(至少需間隔1天),適當增加劑量。



結語:

西地那非是治療勃起功能障礙的一線藥物,在國外也獲準用於治療肺動脈高壓。

經醫學臨床研究,西地那非餐前與餐後服用,藥物起效時間相差比較大。空腹時藥物吸收更快,腸胃有食物時藥物吸收比較慢,起效也偏慢。

可治療勃起功能障礙的藥物中,口服藥物的首選是5-磷酸二酯酶抑制劑;出現性腺功能減退可服用十一酸睪酮膠囊補充雄性激素;若伴隨糖尿病等代謝疾病,可服用維生素E、左卡尼汀、硫辛酸一類的抗氧化劑。



另外,海綿體註射給藥常用藥物有前列地爾、罌粟堿、酚妥拉明等。

參考文獻:
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[2]王雨露,徐素梅,呂淑河,徐平聲.高脂飲食及CYP3A4基因多態性對西地那非在健康中國受試者體內藥動學的影響[J].中國新藥與臨床雜志,2016,35(07)
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