5種「至今無人能解」的基因突變罕病 「美人魚病」令人看了鼻酸‥‥:(

左邊讓人想到《班傑明的奇幻旅程》……(source:途客棧,下同)

大家好,吉編又來了!

這個世界之大無奇不有,以前外型與眾不同的人會被叫作「怪胎」,歷史上甚至曾經流行過由一群怪胎所組成的馬戲團,他們表演的「怪胎秀」場場爆滿,足以見得人的獵奇心理。

除了外型突變以外,這世上的罕見病症還有很多,有人因為得了反向的失憶症只剩下7秒記憶;有人因為缺乏某一條染色體,變得不需要吃不需要睡也不會痛,這些都是科學還未能解決的。根據作者途客棧分享,以下是幾種由於基因突變,導致他們一出生就長得與眾不同的罕見疾病。

#1 多頭症,他們有各自的思想,但是必須共用一個身體。

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#2 多毛症,這種症狀的產生原因有很多種,症狀也有差異,早期可能只是毛髮多於常人,但有可能在某個時期突然大量地增長。

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#3 先天性缺指症,由於外觀也被稱為「龍蝦手症候群」,罹患這種病症的人可能會缺少手指或腳趾,也有可能合併長在一起。

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#4 早衰症,這是一種遺傳疾病,患者身體衰老的速度較常人快5至10倍,器官也會比較容易衰退,造成生理機能跟著下降。

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#5 美人魚綜合症,這是一種相當罕見的先天性下肢畸形疾病,平均6至10萬人中才會出現一例,罹患此病的新生兒通常只能存活幾個小時;至今病因依舊成謎,出現此症狀主要是因為血液循環系統在子宮中沒有正常發育,導致他們也缺少例如腎臟等下半身的器官。

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文章來源:途客棧