讓人心疼的女孩！
在這個世界上有許多罕見疾病的患者，如果這些疾病患者出生在較為富裕的家庭，或許還能靠著經濟能力為他們找到一絲生機，但如果生長在貧困的家庭，這些罕見疾病的患者想接受治療的機率根本為零，對於未來根本只能聽天由命了！
出生於印度新德里的2歲女童莎瑪（Shama）從小就患有罕見疾病「層狀魚鱗癬」，這是種嚴重的先天性角質化不良遺傳性皮膚病，發生率僅有500000至600000分之1，罹患這種疾病的患者皮膚會不斷的發癢且角質增生，皮膚亦因不正常的角質而缺乏防水功能，只要一抓就會破皮流血，讓家屬們看得是相當心疼！
莎瑪的母親控訴，生女兒前歷經過多次產檢，但從未被告知胎兒有任何不妥，而女兒一出生就被醫療團隊直接帶走治療，整整過了15天，牠才看到女兒的第一面，而看到放在保溫箱裡的莎瑪時，莎瑪母親坦言「看起來很奇怪，像是看到了什麼奇怪的生物，甚至覺得有些可怕！」
更讓莎瑪一家絕望的是，在這兩年來莎瑪的情況每況愈下，病情不斷惡化，不僅全身皮膚都乾燥到不斷脫皮，她的身上更是冒出宛如蜥蜴般的鱗片，除了飽受身體病痛的折騰外，也要面臨社會大眾的異樣眼光！
且莎瑪的皮膚還很容易受到感染，只要一塗藥就會痛到狂哭，而到了夏天時因為流汗關係，有時莎瑪一天還要洗4~5次澡，對她來說更是萬般的折磨！
儘管莎瑪一家住在貧民窟裡，但莎瑪的父母不曾放棄希望，散盡家產也想讓女兒恢復健康，但隨著每個醫生看到莎瑪的情況後，都搖頭表示「無法治療」，這也讓莎瑪的父母屢受打擊，再加上他們的經濟快要無法負荷女兒的醫藥費，因而也萌生了負面的心態，坦言「有時我們希望她死，有時卻又希望她有可能被醫好。」矛盾的心情轉折讓外界相當心疼。
不少網友得知莎瑪一家的情況後，也發起善心募款為他們籌得醫藥費，希望藉由大家的愛心能讓這家人的生活好過些！
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罹患罕見疾病已經夠讓人心疼，如果又出生在貧困的家庭，那更是雪上加霜啊！唉~希望藉由網友們的熱心募集，能為小小年紀的莎瑪生命找到一絲光明和希望。分享出去，讓大家看看這篇文章吧！
