中國雲南楚雄的8歲彝族女孩李亞華，2015年患上罕見疾病，發病時身體像蛇一樣極度扭曲，而意識是清醒的，每次看到自己發病，小華都嚇到面色蒼白，在媽媽懷中哭泣。
小華從2015年9月開始發病，到各級醫院檢查都沒有結果，後來在北大醫院診斷罹患錐體外徑癥候群，由於負擔不起高昂的手術費用，父母只要將小華帶回家鄉。
平時不發病的時候，小華很乖，但是一旦發病，就異常痛苦，哭喊著「媽媽救我，你求醫生救救我！」，爸爸也在墻邊默默流淚。她經常問媽媽「我的病什麼時候能好啊？我要騎自行車，我要讀書，長大了我想當醫生，打敗怪病 ......」。
8歲女童罹患罕見病「身體如蛇極度扭曲」，意識清醒看到自己嚇壞哭求：「媽媽救我」！
2017年底，小華病情不斷惡化，父母竭盡所能藉錢，帶她到北京接受手術，如今已經花費超過19萬人民幣（約88.5萬元台幣）。
小華的父親是農民，在工地工作，一天掙100人民幣（約450元台幣）。因吞嚥困難，父母省吃儉用買下了一台果汁機，專門把食物打成糊狀再餵給小華吃。
8歲女童罹患罕見病「身體如蛇極度扭曲」，意識清醒看到自己嚇壞哭求：「媽媽救我」！
為了省錢，小華的父母每晚都睡在醫院地下室。
小華的故事經過大陸媒體報導後，民眾紛紛捐款，目前募捐已經結束。希望小華經過手術治療，可以早日好起來，和普通的小朋友一樣享受快樂的童年。分享出去，讓大家看到吧！
